大地资源9中文在线观看_99国产精品99久久久久久_9I果冻制作厂_WWW.97_97在线观看_国产精品999_97视频_97成人做爰A片无遮挡直播_99精品视频在线观看_久久99精品国产.久久久久久_特级做A爰片毛片免费69

您好,歡迎進入研域(上海)化學試劑有限公司網(wǎng)站!
本站熱搜:科研細胞 | 生化試劑 | 食品農(nóng)殘檢測 | 動物ELISA試劑盒 | IL-4 | IL-6 | VEGF | TNF-A
  • 技術文章ARTICLE

    您當前的位置:首頁 > 技術文章 > 血脂異常治療的進展:循證醫(yī)學的啟示

    血脂異常治療的進展:循證醫(yī)學的啟示

    發(fā)布時間: 2011-04-25  點擊次數(shù): 2469次

    血脂異常治療的進展:循證醫(yī)學的啟示

    血脂異常與動脈粥楊硬化性心血管疾病的關系密切。他汀類藥物問世后的十多年來,上多項用他汀類防治冠心病的大規(guī)模臨床試驗均取得了舉世矚目的成就。近年來有關貝特類藥物的基礎和臨床研究結果也提示貝特類藥物對防治心血管事件的有益作用。來自循證醫(yī)學的啟示,有利于我們加深對血脂異常的人認識和推動血脂異常治療的進展,從而有利于強化冠心病的一級預防和二級預防,造福于人類。

    一、急性冠脈綜合征的調(diào)脂治療

    急性冠脈綜合癥(acute coronary syndrome,ACS)包括急性心肌梗死和不穩(wěn)定性心絞痛,是造成致死和致殘的嚴重心血管事件,尤其在早期各種嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率很高。以往有關調(diào)脂治療對冠心病防治所進行的大規(guī)模臨床試驗隨機選擇的研究對象為急性心肌梗死后3~6個月的患者,缺乏可靠的證據(jù)支持ACS早期進行調(diào)脂治療。2001年發(fā)表的2項臨床研究確立了調(diào)脂治療在ACS早期綜合治療中的地位。

    強化降脂降低心肌缺血試驗(The Myocardial Ischemia Reduction with Aggressive Cholesterol-lowering,MIRACL)是進行的在ACS早期強化降脂治療的性大規(guī)模的多中心臨床試驗,3086例ACS患者發(fā)病后24~96小時內(nèi)開始接受阿托伐他汀80mg/d或安慰劑共16周。結果顯示,阿托伐他汀組較安慰劑組死亡、非致死性心肌梗死、心臟停搏或心絞痛惡化住院的聯(lián)合終點危險下降16%,心絞痛及腦卒中相對危險分別下降26%和50%。這一試驗結果*在ACS早期應用調(diào)脂藥物對冠心病二級預防的空白。

    1995-1998年在瑞典的58所醫(yī)院進行的前瞻性隊員研究,19599例患者存活于急性心肌梗死入選,隨機分子為他汀類藥物組(5528例)和非他汀類藥物組(14071例)。他汀類藥物組的一年死亡率較非他汀類藥物組降低25%,用藥3個月內(nèi)即顯示有益效應,并且在所有年齡、性別、不同臨床基線特征、過去史亞組均如此。說明在急性心肌梗死患者早期開始他汀類藥物治療可明顯改變預后,強調(diào)早期用藥的重要性。

    因此,對因ACS住院的患者,入院后立即或24小時內(nèi)應進行血脂測定,并以此作為治療的參考值。若LDL-C>2.6mmol/L則應進行藥物調(diào)脂治療。ACS早期開始調(diào)脂治療不僅降低急性期病死率和改善心肌缺血,還可以提高患者對調(diào)脂治療的依從性。

    正在進行中的有關ACS時早期應用他汀類藥物的大型臨床試驗,如在澳大利亞正在進行的PACT研究,入選10000例急性心肌梗死或不穩(wěn)定性心絞痛患者,癥狀出現(xiàn)24小時內(nèi)隨機雙盲地接受普伐他汀類治療,觀察隨訪其中不良事件等研究終點。另一項性研究(A-to-Z試驗)對入選的AC患者早期開始辛伐他汀的長期治療,觀察對心血管死亡、再發(fā)梗死、再發(fā)ACS和腦卒中等主要終點的影響。這些大型研究將進一步為支持他汀類藥物在ACS患者中的早期應用提供證據(jù)。


    二、冠脈血管重建與調(diào)脂治療

    血管重建包括經(jīng)皮冠狀動脈干預(percutaneous coronary intervention,PCI)和冠狀動脈旁路移植術(coronary artery bypass graft,CABG),是治療冠狀動脈嚴重狹窄和閉塞的重要手段,但血管重建后的心血管事件的發(fā)生率仍很高。眾多已完成的冠心病預防的隨機臨床試驗一致顯示,他汀類藥物除可顯著降低總死亡率、心血管病死率、致死性和致死性心梗率外,還可顯著減少因心肌缺血惡化所需的PCI和CABG,以及CABG和PCI后的不良心血管事件。

    來適可干預預防試驗(Lescol Intervention Prevention Study,LIPS)在冠心病患者PCI后平均2.7天使用氟伐他汀80mg/d,隨訪3~4年,觀察氟伐他汀對PCI后出現(xiàn)主要不良心臟事件的影響。結果發(fā)現(xiàn),與安慰劑組比較,氟伐他汀使主要不良心臟事件的發(fā)生率降低22%,在糖尿病或多支血管病變患者中更為顯著,并獨立基線TC水平。

    有研究前瞻性觀察他汀類藥物對PCI后的早期和長期預后的影響。共計5052例患者行PCI,其中1337例(26.5%)PCI前已服用他汀類。結果表明,術前已服用他汀類藥物者30天死亡率下降47%,6個月時下降33%,提示在PCI前服用他汀類藥物者可降低早期和長期死亡的危險性。

    冠狀動脈旁路移植術后試驗(Post-CABG)是比較二種降脂方案對冠狀動脈旁路移植術后患者大隱靜脈橋粥楊硬化進展的作用的大規(guī)模試驗。積極降脂治療組(LDL-C水平降至93~97mg/dl)與中度降脂治療組(LDL-C132~136mg/dL)比較,移植的大隱靜脈和天然的左主干病變進展或*閉塞延緩,再次血管重建率降低30%,復合終點事件(死亡、CABG或PCI)減少24%。

    對于穩(wěn)定性冠心病患者,藥物治療還是血管重建治療效果好一直存有爭議。阿托伐他汀與血管重建術比較(Atorvastatin versus revascularization treatment,AVERT)的研究目的是比較積極降脂治療與PTCA治療穩(wěn)定性冠心病的療效。314例穩(wěn)定性心絞痛且有PTCA明確適應證的患者隨機分為阿托伐他汀治療組(80mg/d)和PTCA+常規(guī)治療組,隨訪18個月。阿托伐他汀治療組的缺血事件比PTCA組減少36%,至缺血事件的時間顯著長于PTCA組。研究結果顯示,至少在部分穩(wěn)定性冠心病患者,強化降脂對心肌缺血的控制可能優(yōu)于PTCA。

    因此,對穩(wěn)定性冠心病患者積極調(diào)脂可治療可減少對血管重建的需求,對已經(jīng)接受血管重建治療的患者,需強調(diào)血管重建后聯(lián)合強化降脂以*心血管預后,二者的聯(lián)合應用可能優(yōu)于其單一應用。


    三、注重升高HDL的作用

    流行病學研究已充分證實低HDL-C是冠狀動脈性疾病的重要危險因素。HDL-C水平與冠心病的危險性之間呈持續(xù)性的反比關系,獨立于LDL-C及VLDL-C水平,亦獨立于冠心病的非血脂性因素。據(jù)統(tǒng)計,HDL-C每增加1mg/dL,男性冠心病的危險減少2%,女性減少3%,并且伴隨的心血管病死率也顯著下降,男性下降3.7%,女性下降4.7%,其下降獨立于LDL-C。因此,HDL-C在冠心病發(fā)病中的作用已得到重現(xiàn)。

    大多數(shù)冠心病患者的血TC或LDL-C水平均無明顯升高,而低水平的HDL-C往往是主要的血脂異常,這樣給制定調(diào)脂治療的主要目標帶來困惑。1999年發(fā)表的一項以升高HDL-C觀察心血管事件為終點的退伍軍人HDL-C干預試驗(Veterans Affairs High-Density Lipoprotein Cholesterol Intervention Trial,VA-HIT),用吉非貝齊治療HDL-C水平低下而LDL-C正常的冠心病患者。1年后,治療組TC水平降低2.8%,LDL-C不變,TG降低24.5%,HDL-C增加7.5%。治療組冠心病死亡、非致死性急性心肌梗死聯(lián)合終點減少22%。試驗證明,冠心病患者在末降低LDL-C的情況下,升高HDL-C同樣有顯著的的臨床效益。

    低HDL-C常同時伴有高甘油三酯血癥和小密LDL,稱之為致動脈粥樣硬化脂蛋白譜(atherogenic lipoprotein profile,ALP)。ALP常與包括糖代謝異常、餐后脂血癥、高血壓、中心性肥胖,炎癥反應和血栓形成趨勢在內(nèi)的代謝綜合征密切相關。由于危險因素比較集中,ALP是冠脈病變進展加快的標志,高危人群中常會出現(xiàn)ALP。因此在冠心病二級預防中,在注重降低LDL-C的同時應*ALP。

    貝特類藥物是目前常用的一類調(diào)脂藥,對降低TG和升高HDL-C都有明顯的效果,同時也可輕度降低TC,減少小密LDL。已有臨床試驗表明此類藥物可延緩冠狀動脈病變的進展,降低冠心病事件發(fā)生的危險性。有關貝特類藥物降低冠心病病死率和總病死率的相關的臨床研究正在進行中,屆時將為確立升高HDL-C水平在冠心病防治中的地位提供循證醫(yī)學的證據(jù)。


    四、血脂異常調(diào)脂治療的目標值

    自1988年以來,美國國家膽固醇教育計劃成人治療組三次制定血脂異常治療指南,特別是90年代以來上五項里程碑式大規(guī)模臨床試驗結果的問世為血脂異常治療指南的制定和完善奠定了基礎。1997年我國制定了血脂異常防治建議。無論國內(nèi)的指南或建議均強調(diào)根據(jù)有無冠心病和冠心病的危險因素的多少進行分層治療。

    1.美國國家膽固醇教育計劃(NCEP):1993年美國國家膽固醇教育計劃成人治療組(ATP)第二次制定的目標值(ATPⅡ)建議,對于無冠心病但有少于2個冠心病危險因素者調(diào)脂治療的目標值LDL-C<160mg/dL,已有2個或2個以上危險因素的非冠心病患者LDL-C<130mg/dL;冠心病患者藥物調(diào)脂治療應使TC<180mg/dL,LDL-C<100mg/dL,這一標準被許多國家借鑒并采納。2001年發(fā)表的ATPⅢ關于冠心病防治的分層治療中LDL-C的標準仍沿用ATPⅡ的建議,并且提出理想的HDL-C水平應>40mg/dL。

    在ATPⅢ中,除再次明確規(guī)定冠心病患者調(diào)脂治療的LDL-C目標值外,還提出對冠心病等危癥的強化降脂治療,包括:①由其他臨床表現(xiàn)的動脈粥楊硬化,包括周圍動脈疾病、腹主動脈瘤和癥狀性頸動脈疾病等;②糖尿?。虎鄞嬖诙囗椢kU因素且預計10年冠心病危險性>20%。

    2.中國的血脂異常防治建議:我國的心血管病專家根據(jù)美國的ATPⅡ和其他亞洲國家和地區(qū)的方案,制定了我國的血脂異常防治指南。冠心病患者接受調(diào)脂治療,其血TC和LDL-C應達到的目標值與ATPⅢ相同。

    3.歐洲心臟病學會制定的冠心病防治指南中血脂干預建議:對于已患有冠心病或其他動脈硬化性疾病的患者,應將血TC降至190mg/dL以下,LDL-C降至115mg/dL以下。但是此干預建議未制定出有關HDL-C和TG的治療目標值。

    國內(nèi)外對于冠心病患者治療中TC和LDL-C需調(diào)整的目標值研究較多,但對TG和HDL-C目標值的研究相對較少。2001年發(fā)表的ATPⅢ和1997年我國血脂異常防治建議將調(diào)整TG水平<150mg/dL作為理想的目標值。理論上HDL-C目標值是越高越好,但亦無足夠證據(jù),ATPⅢ建議至少應>40mg/dL。

    雖然多數(shù)指南將冠心病患者的LDL-C<100mg/dL作為目標值,但上仍有研究在探索調(diào)整LDL-C的*水平。Post-CABG和AVERT研究認為,LDL-C低于100mg/dL,如達到77mg/dL,冠脈事件減少更多。上2項正在進行的大規(guī)模試驗,如治療到新的目標水平(TNT)試驗和PROVE IT試驗觀察他汀類治療使LDL-C水平降至100mg/dL以下對主要心血管事件的影響,其結果將有助于提出冠心病患者調(diào)整LDL-C治療的*水平。


     

產(chǎn)品中心 Products
在線客服 聯(lián)系方式

服務熱線

021-54479081
021-54461587

五月天婷婷在线播放免费| 激情综合五月丁香| 婷婷丁香久久| 色色丁香婷婷五月天| 婷婷五月丁香六月| 色色色色色网| 97色伦另类图片小说视频| 五月婷婷深深爱| 百度一下国产精品A| 人人干人人看| 丁香婷婷五月综合| 久久机热思思热| 久久五月天综合视频网站| 五月天婷婷AV| 日韩三十六页| 97高清国语自产拍| 婷婷九月| 日本99在线视频| 天堂草在线看www| 草操AV在线| 91超碰人人操| 99在线视频免费| yw国产AV| 最新无毒无码AV| 亚洲无码99| 欧美成人A片AAA片在线播放| 五月综合色| 99亚洲无码| 青青草婷婷综合五月| www.25五月婷婷| 日本片日本片祼观看网站在线看中文版网页在线看 | 五月天激情网页| 人人舔人人色人人高潮| 99热在线播放| 综合色播| 大香蕉AV在线| 超碰人人射| 欧美大香蕉视频| 婷婷成人AV| 另类图片五月天婷婷| 9 7总站超级碰免费视频| 中文字幕有多少字| 少妇被躁爽到高潮无码文| 久久婷婷六月综合综合| 亚洲国产99| 第四色五月天| 天天爽天天干| 天天天天操| 人人播| 久久精彩视频| 91九九| 精品一二三区久久AAA片| 天天操天天干天天日| 79精品视频在线观看,| 六月婷婷五月天| 99精品免费| 天天日天天插| 精品国产乱码久久久久久免费| 国产AV一区二区三区最新精品| 欧美搡BBBBB摔BBBBB| 香蕉人妻AV久久久久天天| 超碰在线网站9| 九九艹女| 海外网站专业操老外| 超碰av天堂| 成人av免费观看| 色婷婷成人丁香| www.五月婷婷久久.com| 五月丁香婷婷激激激综合网色播| 丁香五月婷在线观看| www久久五月com| 欧美五月停| 日本综合九九| 丁香五月激情综合婷综| 色婷婷五月色| 国产永久一二一起草| 五月婷婷色情| 99久在线精品99re8热| 91大神操美女| 激情五月综合| www99精品在线观看| 激情宗合 激情宗合| 9l视频自拍九色9l视频自拍九色9l社区 | 女人天堂久久| 中文网AV| 婷婷精品性性性性性性性| 丁香五月社区| 五月婷婷六月天| 婷婷五月天成人视频| 久久玖玖综合| 狠狠色婷婷7| 五月天成人在线播放丁香| 五月香婷婷| 五月天婷婷久久| 91精品综合久久久久久五月天| 色六月婷婷| 色婷綜合网| 99热只有| 白人荫道BBWBBB大荫道| 五月丁香婷婷啪啪网| 婷婷五月黄色激情在线| 5月丁香六月婷婷| 中文字幕av在线| 人妻日日日| 久久99久久99精品免观看粉嫩| 狠狠va| 丁香五月激情网| 99国产精品久久久久久久久久久| 欧美色碰| 欧美综合激情五月丁香| 六月丁香啪啪啪| 第四色在线观看| 九九精品热播| 婷婷天天综合| 丁香啪啪| 久久婷婷的综合色丁香五月| 色情·com| 亚洲无码yw| 狠狠色综合五月人人| 五月婷精品| 久 久9 9 热 视 频| 色播综合| 日韩成人AV在线播放| 99热精品一| 久久精品人妻| 久99热在线观看| 五月婷婷网站| 亚洲精品又粗又大又爽A片| www99久久| WWW,五月| 亚洲午夜在线视频| 亚洲人成网亚洲欧洲无码久久| 亚洲操操操| 男人大jjc女人免费视频| 99五月丁香丁| 色婷婷9| 美国不卡视频| 激情九九这里只有精品| 狠狠干综合| 色五月婷色彩免播放器| 1024成人在线观看| 五月天色婷婷基地| 久久精品99国产精品日本| 无码se| 成人电影AV在线观看| 丁香社92视频| 亚洲色亚洲精品| 97碰碰碰免费公开在线视频| 综合激情伊人影视在线| 女同激情久久av久久| 综合色婷婷| 狠狠色综合网站久久久久| 五月天婷a在线| 天天日夜夜夜操操操操| 五月天婷婷激情| 五月花综合网| 亚洲热综合| 久久久婷婷| 俺去也五月| 99色激| 亚州操人在线视频| 337p大胆噜噜噜噜噜91Av| 五月综合丁香婷婷| 99热免费精品| 青青草tp| 久草五月婷婷| 久久婷婷五月综合色奶水99啪| 九九热这里| 伊人久久综合| 久久视频婷婷| 亚洲综合草草| 久久久久久久97| 九九综合精品| 色五月婷婷五月| 五月丁香啪啪啪免费看| CHINESE熟女老女人HD视频| 五月婷婷狠天天色综合| 麻豆AV一区二区三区| 噜噜噜色噜噜| www.久久久久久久久久.com| 九九热精品6| 久久精品噜噜噜成人A∨色欲| 天天操婷婷| 五月丁香网站| 99热精品中文字幕| 99久久99视频只有精品| 亚洲乱码精品久久久久..| 久久婷出差欧美色两性综合网| 免费视频在线观看的网站| 久久这里有精品在线观看| 五月丁香婷久久| 婷婷五月天美女21p| 91色涩| 99操视频| 成 人 色 色| 五月婷婷草| 色爱亚洲| www,婷婷五月天,com| 超碰中文字幕在线| 91色五月| 678五月丁香亚洲综合| www.婷婷久久五月天| 精品久久人妻| 夜夜夜天天操| 五月婷久久久久综合| 六月丁香婷婷综合在线| 丁香五月久久| 超碰人妻公开在线| 爽天天天天天天天| 综合天天综合| 91黄色五月天视频| 色婷婷狠| www.wuyuetian啪啪| 99热在线这里| 超碰在线91| 国产毛片操B| AV操逼网| 五月天激情中文字幕| 天天综合色丁香| 五月丁香六月婷| 国产精品久久久海的味道| 五月六月播婷婷| 狠狠色婷| 丁香五月激情综合| 五月丁香黄色视频| 影音先锋按摩| 超碰免费电影| 色综合五月| 久久狠狠干| 亚洲性图一区二区三区| 婷婷成人在线| 亚洲情综合五月天| 大香蕉啪啪| 亚洲精品五月| 婷婷午夜| 五月亭大香蕉| 超pen个人视频97| 四虎成人精品永久免费AV九九| 五月天激情婷婷丁香| 天天色播| 婷婷色偷拍| 免费看欧美成人A片无码| 五月丁香色| 亚艹艹| 天天摸,天天爽| 亚洲在线操| 欧美日韩精品一区二区三区钱| 九九成人视频| 色五月成人| 蜘蛛女侠2003满天星免费观看| 色婷婷六月激情| 色99网| 91久久色| 91丁香色五月| 欧美69久成人做爰视频| 99综合网| 天天搞天天色综合| 婷婷五月综合视频免费播放| 五月婷免费视频久久久| 91黄址| 欧美人人女女精品综合五月天| 综合色在线| 香蕉久久国产AV一区二区| 丁香五月影院| 91九色在线视频| 人人射人人高潮| 五月婷婷在线观看| 丁香婷婷六月天| 色婷婷五月天亚洲| 91热久久| 五月婷婷人人人操| www.99精品视频| 九九九九无码| 日韩无码亚欧无码| 国产av天天插天天操天天爽| 久久99国产综合精品免费| 激情综合婷婷| 色婷婷久久| 五月丁香六月色| 丁香成人五月天| 亚洲国产色婷婷| 9久久婷婷国产综合精品性色| 国产激情在线观看| 亚洲综合成人网站| 亚洲av午夜精品一区二区| 丁香伊人五月色婷婷五十路| 99色综合久久| 色情网综合| 在线超碰精品| 二区成人视频| bukadeavzaixian| 9在线9在线婷婷在线国产| 激情五月天色色色| 激情综合婷婷久久| www.99热这里精品| 熟女91九色| 99热这里| 丁香五月1页| 久久黄色免费视频| 少妇日麻屄| 免费久久这里只有精品99| 天天摸日日舔狠狠添婷婷婷| 欧美另类五月激情| 天天操天天爱天天玩| 六月丁AV| 丁香六月婷| 99综合视频一体| 国产激情视频在线观看| 丁香五月色| 超碰日韩人妻在线| 99视频啪啪| 欧美人人女女精品综合五月天| 欧美色图天堂网色| 99九九精品| 五月丁香六月欧美综合| 天天 青草 丝袜制服 在线| 色五月天本日| 色偷偷综合| 99操碰| 天天天天操| 久操香蕉| 久久精品系列| 五月婷婷丁香成人网| 综合激情网| 99er久久| 人妻激情综合| 黑人糟蹋人妻HD中文字幕| 五月天啪啪网| 91日视频| 亚洲天堂亚洲色色色| 欧美草久久五月天91| www.婷婷.com| 丁香六月激情综合| 91主播在线| www,久久久| 久噜久噜| 玖玖爱综合网| 99精品成人无码A片观看金桔| 99久久人人| 久99久视频| 色欲香综合网| 亚洲精品在线视频| 五月婷婷六月丁香| 久操人| 狠狠色五月激情| 骚。com| 九九aV| 综合九九日本| 99热99网| 这里只有精彩视频| 91丨九色丨熟女高潮| 九九综合图片网| 婷婷色五月激情| 五月亭亭直播| 99噜噜噜在线播放| 婷婷久久伊人| 婷婷涩涩网| 人人妻人人澡| 欧州婷婷五月天综合| 九九久久五月天| 九九伦子片| 琪琪秋霞| 日本狠狠色| 96自拍视频九色在线观看| 日韩综合网络男女香蕉a片| 婷婷五月天亚洲综合网| 五月婷色| 婷婷终合色图| 岛国av电影网站| 26UUU精品一区二区| 99热999| 99热精国产这里只有精品| 成人午夜无码视频| 人妻六月天| 很很操很很操| 26uuu在线观看| 爆乳熟女一区二区三区爆乳| 人人干AV| 狠狠色丁香| 91一起操| 大天天伊人| 色碰97| 79成人网| 成人在线日韩| 亚洲操人| 99操免费视频| 亚洲在线播放| 色婷婷五月亚洲| 日本猛少妇色XXXXX猛叫| 激情久久五月天| 色五月五月天色婷婷色五月| 欧美成人在线观看| 六月丁香成人| 婷婷99狠狠| 黄色精品五月婷婷| 婷婷五月免费视频| 丝雨一区二区| 就爱射中文字幕资源网| 激情综合网激情五月天| 婷婷午夜| 久久五月天婷婷| 九九热自拍| www热久久yy9| 综合网狠狠| 深爱五月激情| 婷婷六月丁综合| www.激情五月天| 99热热热天天人人人超超碰| 青青五月天婷婷| 99国产精品久久久久久久久久久| 丁香六月婷婷综合色| 久久这里只精品| a网站免费观看| 色五月婷婷基地| 久久中文人妻系列| 婷婷五月天av| peg 2区三区四区的| av九九| 激情五月亚洲综合网| 五月天大香蕉av| 激情五月丁香六月婷婷| 亚洲殴洲精品Av在线|