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    白三烯酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

    發(fā)布時(shí)間: 2016/8/22  點(diǎn)擊次數(shù): 1465次
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    相關(guān)產(chǎn)品:
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    聲明:尊敬的客戶(hù),感謝您選用本公司的產(chǎn)品。本產(chǎn)品適用于體外定量檢測(cè)血清、血漿或其 它相關(guān)生物液體中天然和重組 LTB4 濃度。使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并檢查試劑組分! 
    白三烯酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒使用說(shuō)明書(shū)試劑盒組成:

    特別說(shuō)明:
    *: [96T/48T](打開(kāi)包裝后請(qǐng)及時(shí)檢查所有物品是否齊全完整)
    #:  一周內(nèi)使用可存于4℃,需長(zhǎng)時(shí)間存放或多次使用建議存于-20℃.
    相關(guān)試劑在分裝時(shí)會(huì)比標(biāo)簽上標(biāo)明的體積稍多一些,請(qǐng)?jiān)谑褂脮r(shí)量取而非直接倒出! 
    檢測(cè)原理: 本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用LTB4抗原包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的LTB4與包 被的LTB4競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗LTB4單抗上的結(jié)合位點(diǎn),游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物 酶標(biāo)記的親和素,生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色 底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)處測(cè)OD值,LTB4濃度與OD450值之間呈反比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中LTB4的濃度。 
    樣品收集:
    1.血清:全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)ye后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),收集 血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原,無(wú)內(nèi)毒素試管。
    2.血漿:抗凝劑推薦使用EDTA-Na2,樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘,取上清即可 檢測(cè)。避免使用溶血,高血脂樣品。
    3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì) 影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體
    積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。 推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組 織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘, 取上清檢測(cè)。
    4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:取細(xì)胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測(cè)。
    5.其它生物樣品:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè) 具體處理方法可參考:
    6.樣品應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。
    7.樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃,若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍 存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),或-80℃(6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),避免反復(fù)凍融。
    8.如果您的樣品中檢測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品zui高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況,做適當(dāng)倍數(shù)稀釋?zhuān)ńㄗh先 做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù))。 
    試驗(yàn)所需自備物品:
    1.酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng)濾光片)
    2.高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
    3.37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水
    4.吸水紙  
    檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:
    1.請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
    2.將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié) 晶,屬于正常現(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超 過(guò)50℃,使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫)。當(dāng)日使用
    3.標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘,加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,旋緊管蓋, 靜置10分鐘,上下顛倒數(shù)次,待其充分溶解后,用移液器將其輕輕混勻(濃度為1000pg/mL)。 然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诜磻?yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?。建議配制成以下濃
    度:1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0pg/mL,標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為 空白孔0pg/mL。如配制500pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5mL1000pg/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類(lèi)推。
    4.生物素化抗體工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以50μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配
    制100-200μL。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作 濃度。當(dāng)日使用。
    5.酶結(jié)合物工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制
    100-200μL。使用前15分鐘,以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。 當(dāng)日使用。
    洗滌方法:
    1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μL,注入與吸出間隔60秒。
    2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μL,浸泡1-2分鐘,吸 去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。
    白三烯酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒使用說(shuō)明書(shū)操作步驟:
    實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。
    1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕?biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液 50μL,余孔分 別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 50μL,立即每孔加入配好的生物素化抗體工作液 50μL(在使用前
    15 分鐘內(nèi)配制),注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕 晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育 45 分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
    2.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3 次,每次浸泡 1-2 分鐘,大約 350μL /每孔,甩干并在吸水紙 上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
    3.每孔加酶結(jié)合物工作液(臨用前 15 分鐘內(nèi)配制)100μL,加上覆膜,37℃溫育 30 分鐘。
    4.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 5 次,方法同步驟 3。
    5.每孔加底物溶液(TMB)90μL,酶標(biāo)板加上覆膜 37℃避光孵育 15 分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯 se情 況酌情縮短或延長(zhǎng),但不可超過(guò) 30 分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí),即可終止)。
    6.每孔加終止液 50μL,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的
    加入順序相同。
    7.立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD 值)。應(yīng)提前打開(kāi)酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀 器,設(shè)置好檢測(cè)程序。
    8.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
    注意事項(xiàng):
    1.保存:試劑盒中各試劑請(qǐng)按說(shuō)明書(shū)提示合理存放。在儲(chǔ)存及溫育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng) 光中。所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染,否則可能會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。
    2.酶標(biāo)板:剛開(kāi)啟的酶標(biāo)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成 任何影響。暫時(shí)不用的板條應(yīng)拆卸后放入備用鋁箔袋,按推薦溫度存放!
    3.加樣:加樣或加試劑時(shí),*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔的加樣時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)溫育”時(shí)間,從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。每次的加樣時(shí)間控制在
    10分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔。
    4.溫育:為防止樣品蒸發(fā),實(shí)驗(yàn)時(shí)必須給酶標(biāo)板覆膜;洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,避免酶標(biāo) 板處于干燥狀態(tài);嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度。
    5.洗滌:洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在吸水紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸
    水。在讀數(shù)前要注意清除底部殘留的液體和手指印,以免影響酶標(biāo)儀讀數(shù)。
    6.試劑配制:Concentrated Biotinylated Detection Ab及Concentrated HRP Conjugate體積較小, 運(yùn)輸過(guò)程會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋,因此使用*0轉(zhuǎn)/分離心1min,以使附著管壁或瓶蓋的 液體沉積到管底。取用前,請(qǐng)用移液器小心吹打4-5次使溶液混勻。標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化抗體工 作液、酶結(jié)合物工作液請(qǐng)根據(jù)所需用量配制,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請(qǐng) 配制標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配制(如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ab時(shí), 一次不要小于10μL),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成濃度誤差;請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo) 準(zhǔn)品、生物素化抗體工作液、酶結(jié)合物工作液。若需要分次使用標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)按照每一次用量分 裝,將其放在-20~-80℃貯存。避免反復(fù)凍融。
    7.顯色時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如每隔5分鐘),如梯度已很 明顯,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免顏色過(guò)深影響酶標(biāo)儀讀數(shù)。
    8.底物:底物請(qǐng)避光保存,在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
    9.混勻:充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無(wú)微量 振蕩器,可在反應(yīng)前手工輕輕敲擊酶標(biāo)板框混勻。
    10. 安全:試驗(yàn)中請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液樣品 時(shí),請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條例執(zhí)行。
    11. 不同批號(hào)的試劑盒組份不能混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)
    12. 試驗(yàn)中所用的EP管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁混用,否則將影響試驗(yàn)結(jié)果!
    白三烯酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒使用說(shuō)明書(shū)結(jié)果判斷:
    1.以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。如有設(shè)置復(fù)孔,則應(yīng)取其平均 值計(jì)算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。亦可以O(shè)D值為橫坐標(biāo), 標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
    2.推薦使用專(zhuān)業(yè)的曲線(xiàn)制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值, 由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度,乘以稀釋倍數(shù);亦可將樣品的OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的擬合方程 式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
    3.若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè),計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
    靈敏度、檢測(cè)范圍、特異性和重復(fù)性:
    ●靈敏度:zui小可測(cè) 9.375pg/mL。
    ●檢測(cè)范圍:15.625–1000pg/mL。
    ● 特異性:可檢測(cè)重組或天然的 LTB4,且與其它相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
    ● 重復(fù)性:板內(nèi),板間變異系數(shù)均<10%。
    聲明
    1.限于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平,尚不能對(duì)所有原料進(jìn)行全面的鑒定分析,本產(chǎn)品可能存在 一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
    2.zui終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù) 必準(zhǔn)備充足的待測(cè)樣品。
    3.只有全部使用試劑盒內(nèi)的試劑才能保證檢測(cè)效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格
    遵守實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到*的檢測(cè)結(jié)果。
    4.有效期:6 個(gè)月。
    5.本操作說(shuō)明同樣適用于 48T 試劑盒。

     

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